GCP Grundlagenkurs für Prüfer und Prüfpersonal in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
Unkategorisiert
Über den Kurs
GCP Grundlagenkurs 2026
Der NEUE 2026 GCP Grundlagenkurs (GK) für Prüfer und Prüfpersonal in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika ist erforderlich für alle Mitarbeitende in klinischen Prüfungen jeder Art
zur Erlangung von fachlichen Kenntnissen und zur Qualifikation in GCP (Good Clinical Practice) und den dazugehörigen Leitlinien
zur Berücksichtigung der gültigen EU-Verordnungen für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und In-vitro-Diagnostika Prüfungen
zur Abdeckung der nationalen Gesetzgebung (AMG, MPDG und anderen)
zum Erhalt eines CME Fortbildungszertifikates mit 9 CME Punkten (Qualifikationsnachweis www.blaek.de)
Sie können den Kurs jederzeit unterbrechen und wieder fortsetzen. Lernzeiten und Lerntempo bestimmen Sie selbst.
Der Kurs erfüllt die Empfehlungen des Curriculums des Arbeitskreises Ethikkommissionen veröffentlicht im Juli 2025 (Inhalte für AM, MP und IVD wurden in einem gemeinsamen Kurs zusammengefasst). Curriculare_Fortbildung_Empfehlungen_Grundkurs
Der Gesamtpreis setzt sich zusammen aus: Kursgebühr 299,00 €, CME Zertifikatsgebühr 20,00 € zuzüglich gesetzlicher Mehrwertsteuer auf beide Gebühren (19 %)
Nehmen Sie sich Zeit für diese Fortbildung. Sie ist von der Ärztekammer mit 8 Unterrichtseinheiten a 45 min angesetzt. Halten Sie die Lernzeit einigermaßen ein, damit Sie den Stoff vernünftig verinnerlichen können. Die Inhalte sind für Ihre spätere Tätigkeit in der Prüfgruppe wichtig. Sie müssen mindestens 3 der 4 Lernkontrollen (immer nur EINE Antwort pro Frage ist korrekt) bestehen, um das Ausbildungsziel zu erreichen und ein CME Zertifikat zu erhalten.
Einführung (wichtig) – INTRO VIDEO 00
02:35
Grundkurs (GK) Modul 1 – von den Grundlagen von Studien bis zu den Beteiligten
- Worum geht es in klinischen Prüfungen?
- Historische, ethische und rechtliche Grundlagen
- Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und IVD
- Statistische Überlegungen
- Rolle von Prüfer und Sponsor
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 1
GK Modul 1 – VIDEO 01
05:58
GK Modul 1 – VIDEO 02
09:54
GK Modul 1 – VIDEO 03
14:31
GK Modul 1 – VIDEO 04
15:03
GK Modul 1 – VIDEO 05
09:45
Lernkontrolle Modul 1 – nur eine richtige Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 2 – von den GCP Leitlinien bis zur Aufklärung und Einwilligung von Studienteilnehmern
GCP Leitlinien ICH-GCP(E6) Rev. 3, ICH E8, GCP Prinzipien und Verantwortlichkeiten, ISO 14155 für Medizinprodukte und ISO 20916 für In-vitro-Diagnostika, Antrags- und Genehmigungsverfahren, Aufklärung und Einwilligung
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 2
GK Modul 2 – VIDEO 06
09:28
GK Modul 2 – VIDEO 07
20:46
GK Modul 2 – VIDEO 08
17:28
Lernkontrolle GK Modul 2 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen, (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 3 – vom Screening bis zur vollständigen Studiendurchführung
Rekrutierung und Screening, Prüfplankonforme Behandlung, Umgang mit Prüfmaterial, Dokumentation
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 3
GK Modul 3 – VIDEO 09
14:56
GK Modul 3 – VIDEO 10
22:44
GK Modul 3 – VIDEO 11
19:29
Lernkontrolle GK Modul 3 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 4 – von Sicherheit (Unerwünschte Ereignisse) bis zur Überwachung durch Sponsor und Behörden
Unerwünschte Ereignisse und Vorkommnisse: AE / SAE, SUSARS und USADE,
Audits und Inspektionen
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 4
GK Modul 4 – VIDEO 12
14:00
GK Modul 4 – VIDEO 13
17:04
GK Modul 4 -VIDEO 14
23:07
Lernkontrolle GK Modul 4 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
Bewertungen von Kursteilnehmern
4.9
Gesamt 9 Bewertungen
5
8 Bewertungen
4
1 Bewertung
3
0 Bewertung
2
0 Bewertung
1
0 Bewertung
Emely Eva J.
vor 2 Tagen
Mir hat der Kurs sehr gefallen:)
Patricia Dr. med. K.
vor 4 Tagen
prima
Dr. Vanja Ljoljic B.
vor 1 Woche
Sehr interessanter und gut strukturierter Kurs.
Daniel K.
vor 2 Wochen
Prima alles sehr verständlich und gut formuliert Vielen Dank !
Dr. Angela Patricia M.
vor 3 Wochen
Sehr verständlich erklärt und man konnte den Vorträgen sehr gut folgen.
Katja S.
vor 1 Monat
Sehr guter Kurs. Toll erklärt. Super gegliedert
Maximilian L.
vor 2 Monaten
Sinnvoll, strukturiert, inhaltlich souverän
Raphael S.
vor 2 Monaten
Gute Struktur, gute Materialien
Jamie C.
vor 2 Monaten
Praxisnah und gut verständlich. Jederzeit problemlos unterbrechbar und fortsetzbar. Lehrfolien enthalten alle wichtigen Inhalte.
GCP Grundlagenkurs für Prüfer und Prüfpersonal in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
Über den Kurs
GCP Grundlagenkurs 2026
Der NEUE 2026 GCP Grundlagenkurs (GK) für Prüfer und Prüfpersonal in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika ist erforderlich für alle Mitarbeitende in klinischen Prüfungen jeder Art
Sie können den Kurs jederzeit unterbrechen und wieder fortsetzen. Lernzeiten und Lerntempo bestimmen Sie selbst.
Der Kurs erfüllt die Empfehlungen des Curriculums des Arbeitskreises Ethikkommissionen veröffentlicht im Juli 2025 (Inhalte für AM, MP und IVD wurden in einem gemeinsamen Kurs zusammengefasst). Curriculare_Fortbildung_Empfehlungen_Grundkurs
Der Gesamtpreis setzt sich zusammen aus:
Kursgebühr 299,00 €, CME Zertifikatsgebühr 20,00 €
zuzüglich gesetzlicher Mehrwertsteuer auf beide Gebühren (19 %)
Was werde ich lernen?
Kursinhalt
Kurseinführung Grundlagenkurs: 4 Module – 4 Sätze Lehrfolien zum herunterladen – 14 VIDEOS – 4 Lernkontrollen
Nehmen Sie sich Zeit für diese Fortbildung. Sie ist von der Ärztekammer mit 8 Unterrichtseinheiten a 45 min angesetzt. Halten Sie die Lernzeit einigermaßen ein, damit Sie den Stoff vernünftig verinnerlichen können. Die Inhalte sind für Ihre spätere Tätigkeit in der Prüfgruppe wichtig. Sie müssen mindestens 3 der 4 Lernkontrollen (immer nur EINE Antwort pro Frage ist korrekt) bestehen, um das Ausbildungsziel zu erreichen und ein CME Zertifikat zu erhalten.
Einführung (wichtig) – INTRO VIDEO 00
Grundkurs (GK) Modul 1 – von den Grundlagen von Studien bis zu den Beteiligten
- Worum geht es in klinischen Prüfungen?
- Historische, ethische und rechtliche Grundlagen
- Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und IVD
- Statistische Überlegungen
- Rolle von Prüfer und Sponsor
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 1
GK Modul 1 – VIDEO 01
GK Modul 1 – VIDEO 02
GK Modul 1 – VIDEO 03
GK Modul 1 – VIDEO 04
GK Modul 1 – VIDEO 05
Lernkontrolle Modul 1 – nur eine richtige Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 2 – von den GCP Leitlinien bis zur Aufklärung und Einwilligung von Studienteilnehmern
GCP Leitlinien ICH-GCP(E6) Rev. 3, ICH E8, GCP Prinzipien und Verantwortlichkeiten, ISO 14155 für Medizinprodukte und ISO 20916 für In-vitro-Diagnostika, Antrags- und Genehmigungsverfahren, Aufklärung und Einwilligung
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 2
GK Modul 2 – VIDEO 06
GK Modul 2 – VIDEO 07
GK Modul 2 – VIDEO 08
Lernkontrolle GK Modul 2 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen, (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 3 – vom Screening bis zur vollständigen Studiendurchführung
Rekrutierung und Screening, Prüfplankonforme Behandlung, Umgang mit Prüfmaterial, Dokumentation
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 3
GK Modul 3 – VIDEO 09
GK Modul 3 – VIDEO 10
GK Modul 3 – VIDEO 11
Lernkontrolle GK Modul 3 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
GK Modul 4 – von Sicherheit (Unerwünschte Ereignisse) bis zur Überwachung durch Sponsor und Behörden
Unerwünschte Ereignisse und Vorkommnisse: AE / SAE, SUSARS und USADE,
Audits und Inspektionen
Lernvideos und Lehrfolien GK Modul 4
GK Modul 4 – VIDEO 12
GK Modul 4 – VIDEO 13
GK Modul 4 -VIDEO 14
Lernkontrolle GK Modul 4 – nur eine Antwort pro Frage ankreuzen (Prüfung nicht wiederholbar)
Bewertungen von Kursteilnehmern